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Tag: eventi

  • Locandina di un evento musicale solidale per SLC6A1 al Luz de Gas Club

    Musica solidale per SLC6A1 al Luz de Gas Club

    Locandina di un evento musicale solidale per SLC6A1 al Luz de Gas Club

    Giovedì 21 novembre, alle 21:00, il Luz de Gas Club ha ospitato una serata di musica solidale per SLC6A1. L’iniziativa era legata a Por Fin Viernes e invitava il pubblico a partecipare a una serata musicale con finalità benefiche.

    In SLC6A1-Spain ringraziamo tutti coloro che hanno sostenuto e partecipato per rendere possibile questo evento. Ogni gesto aiuta a far conoscere la sindrome correlata a SLC6A1 e avvicina questa realtà a più persone.

    Una serata da condividere

    L’evento si è svolto al Luz de Gas Club, un locale di musica dal vivo. L’annuncio invitava a procurarsi i biglietti e a unirsi a questa iniziativa solidale attraverso la musica.

    Continuiamo a lavorare per far conoscere meglio SLC6A1 e costruire una comunità sempre più unita, informata e solidale. Grazie per essere con noi.

    Fonti

    Vedi il post originale su X (in spagnolo)

  • Annuncio della partecipazione online di SLC6A1-Spain al 17° Congresso internazionale sulle malattie rare

    Abbiamo partecipato al 17° Congresso internazionale sulle malattie rare

    Annuncio della partecipazione online di SLC6A1-Spain al 17° Congresso internazionale sulle malattie rare

    In SLC6A1-Spain seguiamo da vicino gli spazi che aiutano a far conoscere le malattie rare e che riuniscono famiglie, professionisti, enti e organizzazioni.

    Per questo abbiamo partecipato online al 17° Congresso internazionale sulle malattie rare (XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, venerdì 22 e sabato 23 novembre 2024, presso l’Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM).

    Questi incontri favoriscono lo scambio di conoscenze ed esperienze sulle malattie rare. Aiutano inoltre a rafforzare le reti di collaborazione e a mantenere visibili i bisogni delle persone colpite e delle loro famiglie.

    Per la nostra associazione, partecipare a iniziative come questa è un’occasione per continuare a imparare, condividere la realtà delle persone con cambiamenti in SLC6A1 e contribuire a far conoscere questa condizione.

    Ringraziamo gli enti organizzatori e partecipanti per il loro lavoro volto ad avvicinare le malattie rare alla società e a creare spazi di incontro.

    Fonti

    Vedi il post originale su X (in spagnolo)