Promuovere e sostenere la ricerca su SLC6A1
Difendere l’inclusione delle persone con SLC6A1
Contribuire alla tutela sociale delle persone con una variante patogena del gene SLC6A1 e con altre malattie rare, tenendo conto di ulteriori fattori di esclusione sociale come la disabilità, l’infanzia, la giovane età, il genere o l’immigrazione.
- Promuovere servizi medici e di assistenza
- Promuovere servizi educativi
- Promuovere servizi per l’occupazione, residenziali e sociali
Assistenza e orientamento
Offrire assistenza e orientamento alle persone con SLC6A1 e alle loro famiglie in tutti gli ambiti della vita, compresa la cura, nonché la loro inclusione sociale, educativa e professionale.
Sensibilizzare e diffondere la conoscenza
Promuovere e diffondere la conoscenza su SLC6A1 tra persone colpite, famiglie, associazioni, professionisti e istituzioni. Ci occupiamo anche dell’intervento e del trattamento delle malattie rare e dei disturbi del neurosviluppo.
Un interlocutore affidabile
Agire come rappresentante riconosciuto presso enti pubblici e privati a livello locale, provinciale, regionale, nazionale e internazionale, sulle questioni di interesse comune che riguardano le persone con SLC6A1 e con altre malattie rare.
