Reivindicar la normalización de las personas con SLC6A1
Contribuir en la protección social de las personas con mutación patógena del gen SLC6A1 y otras enfermedades raras, teniendo en cuenta factores adicionales de exclusión social, como la discapacidad, la infancia, la juventud, el género o la inmigración.
Reivindicar la normalización de las personas con SLC6A1
Contribuir en la protección social de las personas con mutación patógena del gen SLC6A1 y otras enfermedades raras, teniendo en cuenta factores adicionales de exclusión social, como la discapacidad, la infancia, la juventud, el género o la inmigración.
Atención y Orientación
Brindar atención y orientación a las personas con SLC6A1 y sus familiares en todos los aspectos de su vida, incluyendo aspectos asistenciales, así como su integración social, educativa y profesional.
Promover y Difundir
Promover y difundir el conocimiento sobre el SLC6A1 entre los afectados, las familias, las asociaciones, los profesionales y las instituciones. También nos preocupamos por la intervención y el tratamiento de enfermedades raras y trastornos del neurodesarrollo.
Promover y Difundir
Promover y difundir el conocimiento sobre el SLC6A1 entre los afectados, las familias, las asociaciones, los profesionales y las instituciones. También nos preocupamos por la intervención y el tratamiento de enfermedades raras y trastornos del neurodesarrollo.
Interlocutor válido
Actuar como interlocutor válido ante organismos públicos y privados, a nivel local, provincial, regional, nacional e internacional, en asuntos de interés común que afecten a las personas con SLC6A1 y otras enfermedades raras.
